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利用浸泡实验、电化学测试和微观形貌观测研究大榭油库罐底水模拟溶液下镁合金与Q235钢体系的电偶腐蚀行为,对比研究不同Sc/Sa(阴/阳极面积比)对镁合金/Q235钢电偶腐蚀的影响,探明Sc/Sa与腐蚀速率的关系,并拟合成曲线和表达式。结果表明,当电极阴极面积不变时,随着Sc/Sa的增加,镁合金阳极的腐蚀速率大幅度增加,阴极腐蚀速率虽有增长但并不明显。电偶电流图像中,电偶电流随时间变化出现波动和下降趋势,Sc/Sa为1.0、2.0时电偶电流下降明显,但Sc/Sa为0.5时电偶电流无明显下降。通过电偶电流计算腐蚀速率,发现随着Sc/Sa增大,腐蚀程度加重,腐蚀速率随Sc/Sa的增大呈线性增长。
用干/湿交替的实验方法模拟大气腐蚀过程。运用X射线衍射、3D激光测量显微镜、电化学阻抗谱以及极化曲线等手段,研究了O3/SO2复合大气环境中Q235B钢的腐蚀演化特性。结果表明,O3和SO2的交互作用对Q235B钢的腐蚀有明显的抑制作用。腐蚀演化特性方面,当模拟环境中Na2SO3浓度为0.01 mol/L时,O3/SO2复合大气环境中Q235B钢的腐蚀速率呈先迅速增大而后缓慢减小的趋势;当模拟环境中Na2SO3浓度为0.05 mol/L时,O3/SO2复合大气环境中Q235B钢的腐蚀速率呈先缓慢增大后迅速下降的趋势;当模拟环境中Na2SO3浓度为0.10 mol/L时,O3/SO2复合大气环境中Q235B钢的腐蚀速率呈先增大而后缓慢减小的趋势。相比于不含O3的大气环境,当模拟大气中SO2含量较低时,O3和SO2的交互作用会促进具有保护性腐蚀产物中α-FeOOH生成;而当大气中SO2含量较高时,O3对腐蚀产物相组成影响不明显。